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美國FDA向瑞德西韋發(fā)放緊急使用授權，用于新冠重癥治療
當地時間5月1日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）為瑞德西韋發(fā)放了治療新冠肺炎的緊急使用授權（EUA）。 FDA在一份聲明中介紹，該緊急使用授權是用于治療疑似或實驗室確診的成人和兒童新冠肺炎重癥住院患者，“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一項臨床試驗中顯示...
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FDA批準瑞德西韋用于美國所有新冠住院患者治療
美國吉利德科學公司周五表示，美國FDA已經批準擴大該公司的試驗性抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠患者的范圍，將允許給所有新冠住院患者使用瑞德西韋。 不過是否將瑞德西韋擴大應用至所有患者人群仍有爭議。8月21日，《美國醫(yī)學會雜志》上的一項最新臨床試驗結果顯示，持續(xù)10天用藥對新冠中度患者并沒有顯著的效...
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禮來聯合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲FDA緊急使用授權
11月20日，據路透社報道，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于當地時間周四批準美國禮來公司藥物baricitinib聯合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權（EUA）。 該藥物獲準用于在兩歲或以上需要氧氣支持的住院成人和兒童患者，治療疑似或實驗室確認的COVID-19。...
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瑞德西韋獲美FDA正式批準，世衛(wèi)組織曾點名無效
當地時間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過，世衛(wèi)組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果。 據悉，美東時間周四盤后，吉利德公司發(fā)布聲明稱，美國食品和藥品管理局已正式...
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一半的新冠患者都在服用這種藥物
在《財富》線上健康頭腦風暴大會上，吉利德公司（Gilead）的首席執(zhí)行官丹尼爾·歐戴公布了一些引人注目的數據。其中不僅僅包括該公司應對新冠疫情的舉措，同時還涉及其在艾滋病、癌癥領域療法大爆炸時期的韌性。這位醫(yī)藥行業(yè)的資深人士在健康頭腦風暴大會上接受微軟全國廣播公司（MSNBC）的主持人、全國廣播公司...
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美國正式批準首款抗新冠藥引爭議 ，本周疫苗三期數據有望披露
美國FDA近日正式批準吉利德科學公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個也是目前為止唯一獲得批準的抗新冠藥物。與此同時，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關數據也有望于本周披露。 盡管吉利德公司發(fā)布的臨床試驗數據顯示瑞德西韋對縮短病程以及減緩疾病進展有益處，但是一項來自世衛(wèi)組織（WHO）更大...
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這家公司不僅生產照相機，還開發(fā)治療新冠的藥物
以膠片和拍立得相機聞名的日本企業(yè)富士膠片（Fujifilm）并非僅僅出售相機，該集團還生產醫(yī)療設備、抗衰老護膚品和護發(fā)品——而現在，它還研發(fā)了一種或可治療新冠病毒的藥物。二月底，全球的新冠病毒肺炎患者達到8萬，世界衛(wèi)生組織尚未宣布新冠肺炎疫情構成全球大流行。當時，日本衛(wèi)生部長表示，政府正考慮使用一種...
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關于新冠肺炎疫情及其經濟影響，特朗普說的對嗎？
近期，國際股市震蕩不堪，航班時刻表變化無常，企業(yè)則憂慮于海外供應線中斷，而此時，唐納德·特朗普總統卻看到了被新冠病毒陰影籠罩的經濟前景的光明面。本周一，特朗普在推特上發(fā)言：“去年有3.7萬名美國人死于普通流感。平均每年2.7-7萬人感染流感。什么都沒有關閉，生活和經濟繼續(xù)發(fā)展。目前，目前新型冠狀病毒...
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美國FDA計劃授權默沙東和輝瑞抗新冠口服藥使用
12月22日消息，美國食品和藥物管理局（FDA）計劃授權默沙東和輝瑞新冠口服特效藥物的使用。FDA可能會在周三之前批準。媒體評論稱，這是里程碑式事件。Scripps研究轉化研究所所長Eric Topol表示，“這是整個疫情中，繼疫苗之后發(fā)生的最重大的事情。在今年晚些時候宣布這一消息的時機對FDA來說...
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世衛(wèi)組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗結果：對患者無益？
美國時間4月24日，吉利德科技公司股價收盤暴跌超過4%。原因是此前有報道稱，該公司的抗新冠病毒藥物瑞德西韋在中國的臨床試驗中未能獲得良好效果。當地時間4月23日，世界衛(wèi)生組織網站上公布了瑞德西韋的中國臨床試驗結果。在參與這項隨機實驗的237名新冠重癥患者中，有158位接受瑞德西韋藥物治療，其他患者為...
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